DIRECCIONES

1- International FOP Association (IFOPA), la unica asociación conocida, agrupa a familias y enfermos de fop (con datos en Español) 2- pagina personal de Claudia Belen Toro Vargas 3- Caso en Colombia de un paciente de 17 años de la revista Colombiana de Ortopedia y Traumatologia 4- SISTEMA DE INFORMACION DE ENFERMEDADES RARAS (Con link a articulos de todo tipo) 5- Caso de Cuba 6- Caso de Enfermo de 22 años 7-A.E.F.O.P. "Asociacion Española de F.O.P." 8-Articulo de enfermo Chileno, Carlos Olea de 44 años

COLABORACIONES

Atencion, si eres latinoamericano, ponte en contacto con la doctora PATRICIA DELAI EN: LATIN AMERICAN FOP MEDICAL ADVISOR

Cómo ya sabéis, el viernes 29 de Febrero se celebra el primer Día Europeo de las Enfermedes Raras. En esta jornada tan especial para nosotros, el principal objetivo debe ser caminar unidos, en una sola dirección y con una única voz que grite al unísono: ¡LUCHEMOS POR LOS MÁS DE TRES MILLONES DE ESPAÑOLES QUE SUFREN ENFERMEDADES DE BAJA PREVALENCIA!

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Pedro Garcia Soleto@yahoo.es envia tus fotos y textos, colabora en la construción de esta página ¡no te kortes!