PRINCIPAIS REAÇÕES DOS ÁLCOOIS
1- Desidratação
2-
Eliminação em dióis
3-
Eliminação em álcoois cíclicos
4-
Reação com HX diluído
5-
Reação com HI concentrado
6-
Reação com cloreto de tionila
7-
Reação com haletos de fósforo
8-
Reação com ácidos (Esterificação)
9-
Reação com aldeídos ou cetonas
10-
Reação com cloretos de ácidos
Os álcoois podem ser desidratados com ácido sulfúrico concentrado a quente ou com Al2O3 (alumina). O produto formado dependerá basicamente da temperatura em que a reação for realizada. A cerca de 180o C o produto principal é de eliminação - um alceno. Trata-se de uma desidratação intramolecular. Veja:
Se a reação, porém, for realizada a cerca de 140o C, o produto principal é de substituição - um éter. Trata-se de uma desidratação intermolecular. Veja:
Os diálcoois em meio ácido e a temperaturas elevadas podem produzir dienos:
3- Eliminação em álcoois cíclicos
Em meio ácido, os álcoois cíclicos podem ser hidratados, assim como os alcenos:
Os álcoois podem ser tratados com ácidos halogenídricos (HX), produzindo haletos. Veja:
O HI podem reagir com álcoois, produzindo alcanos. Essa propriedade específica do HI se deve ao fato de o iodo ser um elemento muito grande e abandona facilmente uma estrutura. Veja o processo abaixo:
6- Reação com cloreto de tionila
Com cloreto de tionila, os álcoois produzem haletos:
7- Reação com haletos de fósforo
Pode-se obter haletos pela reação de um álcool com haletos de fósforo, especialmente, os cloretos. Veja:
8- Reação com ácidos (Esterificação)
Uma das reações mais importantes dos álcoois é a esterificação, ou seja, a formação de ésteres. Reage-se o álcool com um ácido, a frio, em presença de H2SO4 concentrado:
Reação com aldeídos ou cetonas
Reagindo-se um álcool com aldeídos ou cetonas, em meio ácido, pode-se obter compostos chamados acetais, que são éteres duplos. Veja:
Reagindo-se um álcool com cloreto de ácido podemos obter um éster:
Química 2000 - Wagner Xavier Rocha, 1999